Skip to content
  • Português
  • Español
  • Home
  • Serviços
    • Avaliação de impurezas não mutagênicas
    • Avaliação de impurezas potencialmente mutagênicas
    • Extraíveis e Lixiviáveis
    • Formação de Impurezas
    • Inovação
    • LEBS PDE e OEL
    • Nitrosaminas
    • Treinamentos in company
  • Blog
  • Contato

IFA

  • Home
  • Blog
  • IFA
Regulatório

Pré-formulação: a ponte (ou peça) estratégica entre ciência, desenvolvimento e qualidade farmacêutica

24/07/2026 Spektra Soluções Científicas No comments yet

O desenvolvimento de um medicamento começa muito antes da definição da formulação final. Para tomar decisões seguras e eficientes, é necessário compreender profundamente as características do insumo farmacêutico ativo (IFA) e seu comportamento frente aos excipientes e às diferentes condições de processamento e armazenamento. Nesse contexto, a pré-formulação desempenha um papel fundamental ao reunir estudos […]

Regulatório

O que são impurezas sintéticas e por que elas importam

30/04/2026 Spektra Soluções Científicas No comments yet

Em síntese orgânica, Independentemente da escala, não existe reação “limpa“. Parece uma afirmação forte, mas na realidade se trata de uma consideração importante que deve ser feita ao se propor a rota sintética de compostos orgânicos bioativos. Ao longo de todo processo produtivo, a obtenção do princípio farmacêutico ativo (IFA) estará inevitavelmente associada à formação […]

Regulatório

Impurezas mutagênicas: o que são e como atender aos requisitos do ICH M7

01/04/2026 Spektra Soluções Científicas No comments yet

A segurança do paciente é um dos pilares fundamentais do desenvolvimento e da fabricação de medicamentos. Nesse contexto, as impurezas mutagênicas ganharam grande destaque regulatório nos últimos anos, principalmente após a publicação do ICH M7, guideline que estabelece critérios rigorosos para a identificação, avaliação e controle dessas impurezas. Falhas na gestão de impurezas mutagênicas podem […]

Pesquisar

Categorias

  • Desenvolvimento Farmacêutico 1
  • Inovação & Tecnologia 2
  • Notícias 3
  • Qualidade 3
  • Recursos Humanos 1
  • Regulatório 18

Posts Recentes

  • O DNA do Medicamento: como a caracterização físico-química orienta o desenvolvimento farmacêutico 
  • OEB: depois de definir o OEL, como transformar o perigo em controle?
  • Purga: uma ferramenta de gestão de risco baseada no conhecimento do processo

Tags

ANVISA ASAP Avaliação de Risco Boas Vindas Caracterização Físico-Química Conformidade Regulatória Consultoria Especializada consultoria farmacêutica Contenção Farmacêutica Controle de Engenharia Controle de Qualidade desenvolvimento farmacêutico EMA estabilidade de medicamentos FDA Gerenciamento de Risco Ocupacional GestãoDeRisco Guia 79/2025 IA ICH ICHM7 ICH M7 IFA IFA e Excipientes Impureza Impurezas Mutagênica Indústria Farmacêutica LEBS Nitrosamina Occupational Exposure Banding Occupational Exposure Limit OEB OEL Pré-formulação Farmacêutica Purga QbD Quality by Design (QbD) RDC964/2025 Registro de Medicamentos Regulatório Farmacêutico Segurança Industrial SOS Glasgow SPEKTRA Toxicologia Ocupacional TTC
  • Home
  • Serviços
  • Blog
  • Contato
  • Linkedin
  • Youtube
  • Instagram
  • Spotify

© Spektra Soluções científicas. Todos os Direitos reservados - 2024.