Nosso blog é um espaço dedicado a compartilhar conhecimento, tendências da indústria farmacêutica e boas práticas para profissionais e pesquisadores que buscam excelência em suas análises e experimentos.
Dando continuidade à nossa série sobre impurezas, hoje trazemos o mais recente guia do ICH, o Q3E, publicado em agosto de 2025 e atualmente sob consulta pública. Esse guia aborda de forma detalhada os extraíveis e lixiviáveis, fornecendo orientações para a avaliação de risco e para o controle dessas impurezas. O objetivo final é claro: […]
De acordo com a Associação Brasileira da Indústria de Produtos para Animais de Estimação – ABINPET, em 2021 o Brasil contou com 149,6 milhões de animais de estimação, o que corresponde a 58,1 milhões de cães, 41 milhões de aves canoras e ornamentais, 27,1 milhões de gatos, 20,8 milhões de peixes ornamentais e 2,53 milhões […]
Entenda o que é qualificação de impurezas, estratégias adotadas e muito mais De acordo com o International Council for Harmonisation (ICH), impureza é qualquer substância presente em uma formulação que não seja o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) ou os excipientes. Essas impurezas podem se originar da degradação do IFA, da interação entre excipientes e IFA, […]
Entenda o que é, importância e os diferencias de se ter um Sistema da Qualidade Nesta semana, participamos do 29° Prêmio da Qualidade Sindusfarma e ganhamos em 1° lugar na categoria de consultoria regulatória. É muito gratificante ser reconhecido pois nosso objetivo maior é conseguir auxiliar nossos clientes em seus desafios e garantir a segurança […]
Entenda o que são Nitrosaminas, mecanismo de toxicidade, limites e muito mais O que são as nitrosaminas? As nitrosaminas são moléculas que têm sido alvo constante de discussão perante as indústrias farmacêuticas e agências reguladoras, principalmente após 2018, quando foi relatada a primeira contaminação por moléculas de N-nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em medicamentos. Mais recentemente, novas […]
O cenário da indústria farmacêutica está em constante mudança, e cada vez mais, a velocidade destas transformações estão maiores e mais profundas. Tais transformações ocorrem em um momento em que as indústrias farmacêuticas enfrentam intensa pressão para reduzir custos e acelerar o tempo de lançamento no mercado. Isso é cada vez mais evidente dado os […]
Aprenda a ser um líder que estimule seu time Quando pensamos em liderança no setor farmacêutico, é comum associarmos o termo a cargos de gestão, organogramas e tomadas de decisão estratégicas. Mas será que é só isso? Na verdade, liderança no nosso meio vai muito além da hierarquia. Ela se revela no jeito como conduzimos […]
Entenda o que é impureza, seus diferentes tipos e quais legislações determinam seus limites Hoje, definitivamente, podemos afirmar que uma das principais preocupações tanto da indústria farmacêutica quanto das agências reguladoras são as impurezas presentes nos medicamentos. De acordo com o International Council for Harmonisation (ICH), impureza é qualquer substância presente em uma formulação que […]
Entenda o que é o Quality by Design (QbD), como ele surgiu na indústria farmacêutica e quais são os principais elementos para sua aplicação. O conceito de “Quality-by-Design” ou QbD é quase indissociável da figura de Joseph Juran, um dos grandes “gurus da Qualidade”. O QbD faz parte do tripé de Juran, que inclui também […]
Se você se interessa por assuntos ligados à indústria farmacêutica, pesquisa regulatória ou simplesmente é apaixonado por ciência e inovação, chegou ao lugar certo! 🚀 Nosso blog nasce com um propósito claro: compartilhar conhecimento e facilitar o acesso a informações sobre impurezas farmacêuticas, toxicologia aplicada e desenvolvimento de medicamentos mais seguros. Queremos transformar um tema […]